2026 年 5 月 26 至 29 日，歐洲化學品管理局 (ECHA) 執法論壇 (Enforcement Forum) 召開會議，敲定多項歐盟全域化學品專項執法計劃，並於 2026 年 6 月 3 日通過官網正式公佈。執法計劃聚焦產品中受限有害物質超標、標籤不合規、註冊檔案失效、生物殺滅劑跨境違規銷售四大痛點，稽查覆蓋常規消費品、紋身顏料、生物殺滅產品等領域，線上跨境電商、進口產品為重中之重，稽查週期集中在 2027 至 2028 年，相關出口企業務必提前完成產品合規自查，以避免辛苦製成的產品在歐盟遭下架、扣貨等風險。
參考連結: [ECHA新聞]
一、REF-16 執法項目：產品中有害物質限制合規性檢查
ECHA 執法論壇在會議上正式確定，第 16 次歐盟範圍執法項目 (REF-16) 將聚焦以下核心內容：
| 項目 | 具體內容 |
|---|---|
| 檢查對象 | 投放歐盟市場的產品及混合物 |
| 核心規範 | REACH 附錄 17 及其他化學品規範限制要求 |
| 檢查重點 | 受限有害物質含量是否低於法定允許限值 |
| 檢查範圍 | 包括網路銷售產品 (重點檢查範圍) |
| 檢查時間 | 2028 年 |
| 報告發佈 | 2029 年 |
過往多國抽檢發現：進口產品、網路管道銷售化學品是限用有害物質違規重災區。本輪執法項目旨在優化稽查靶向性，精準排查不合規產品。同時，論壇將與歐盟委員會及各國主管部門合作，探索如何利用線上銷售檢查結果，支持《數字服務法》(DSA) 下對網路平台的執法要求。
二、紋身和永久美妝墨水試點項目
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 性質 | 新的試點項目 |
| 檢查重點 | 有害物質是否超過允許限值、產品標籤標識是否合規 |
| 檢查時間 | 2027 年 |
| 報告發佈 | 2028 年 |
三、快速執法行動 (REI-1)
| 項目 | 內容 |
|---|---|
| 性質 | 首次快速執法行動 |
| 目標 | 處理企業未依據統一分類標籤規則更新 REACH 註冊卷宗的違規情形 |
| 執行方式 | 成員國主管部門對 ECHA 識別的不合規案例進行針對性快速跟進 |
四、生物殺滅劑執法項目 (BEF-4)
| 項目 | 具體內容 |
|---|---|
| 檢查重點 | 生物殺滅劑產品的網路銷售和跨境合作 |
| 檢查產品 | 木材防腐劑、殺鼠劑、殺蟲劑等 |
| 檢查內容 | 產品訊息標註、上市許可、有效成分合規性 |
| 檢查時間 | 2028 年 |
| 報告發佈 | 2029 年 |
註：
◎ REF (REACH-EN-Force) – 專注於 REACH、CLP、POPs 或 PIC (國際化學品進口輸出制度公約) 的執法項目；
◎ BEF (BPR-EN-Force) – 專注於 BPR 的執法項目
出口企業因應風險建議
◎ 一般消費品：全物料篩查核驗，確保受限有害物質含量低於 REACH 附錄 17 及其它限用物質法規限值；
◎ 紋身/美妝油墨：嚴控原料配方，完善產品合規標籤，留存第三方檢測報告；
◎ 生物殺滅產品：確認產品活性物質獲歐盟審批、持有 BPR 產品授權，無授權產品禁止發往歐盟；
◎ 化工企業：加緊核查 REACH 註冊卷宗，按最新 CLP 法規更新產品分類與標籤訊息。
Tips：什麼是執法論壇？
執法論壇是 ECHA 的一個機構，由來自 27 個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登的各 1 名成員組成，它負責協調由歐盟、挪威、冰島和列支敦士登負責執行 REACH 和 CLP 法規的各個主管部門組成的網絡，在歐盟層面統一規範、強化各國執法工作。
