一、產品基本資料

產品名稱、產品類別、劑型、用途、製造廠名稱與地址及產品製造或輸入業者資訊。

二、完成產品登錄之證明文件。

登錄文件證明。

三、全成分名稱及其各含量。

應載明限用成分、防腐劑、色素成分及其它成分之名稱及其含量，並參照化粧品原料基準、化粧品成份國際命名(一般英文化學名稱或INCI)名稱等表示之。

四、產品標籤、仿單、外包裝或容器。

化粧品衛生安全管理法(2021/07/01生效)，產品實拍照片及展開包裝設計圖。

五、製造場所符合化粧品優良製造準則之證明文件或聲明書。

化粧品之製造工廠皆須符合GMP或ISO 22716驗證，且須出具相關證明文件。

六、製造方法、流程。

簡述產品製造流程或批次生產製造紀錄。

七、使用方法、部位、用量、頻率及族群。

於正常合理使用之方法。

八、產品使用不良反應資料。

如有類似產品發生不良反應必須提供。

九、產品及各別成分之物理及化學特性

係指成分及產品物性或化性等特性，如外觀、顏色、黏度、酸鹼值等。

十、成分之毒理資料。

指急毒性、皮膚及眼部刺激性、皮膚致敏性及致突變性等評估數據。

十一、產品安定性試驗報告。

產品之安定性試驗數據，並說明試驗方法。

十二、微生物檢測報告。

包含微生物管制規定、採用之檢測標準方法及檢驗結果，且應符合中應主管機關公告知「化粧品中微生物容許量基準」。

十三、防腐效能試驗報告。

防腐效能試驗(挑戰試驗)目的在於確保產品添加防腐劑能穩定的維持抑菌效果；若為低風險性產品(比如:一次性面膜)，則需提出相關證明資料。

十四、功能評估佐證資料。

產品含有公告特殊成分或具有特殊的功能宣稱者，應有相關測試報告或佐證資料。

十五、與產品接觸之包裝材質資料。

與產品接觸之包裝材質及容量。

十六、產品安全資料。

(一) 經安全資料簽署人員簽名並載明日期之安全性評估結論及建議。
(二) 安全資料簽署人員符合法規之資格證明文件。