物質

管控要求

得克隆（Dechlorane plus）

CAS No：

13560-89-9，

135821-03-3，

135821-74-8

EC No：

236-948-9

1. 對於本條目，第 4 條第 1 款第 (b) 項應適用於得克隆濃度:

(a) 2028 年 4 月 15 日前，物質、混合物、物品中的濃度 ≤ 1000 mg/kg（0.1% 重量比)。

(b) 2028 年 4 月 15 日後，物質、混合物、物品中的濃度 ≤ 1 mg/kg（0.0001%重量比）。

2. 作為豁免，以下用途可允許得克隆的市場投放與使用：
(a) 航空航天、太空及國防應用，有效期至 2030 年 2 月 26 日；
(b) 醫學影像應用，有效期至 2030 年 2 月 26 日；
(c) 放射治療設備及裝置，有效期至 2030 年 2 月 26 日；
(d) 以下設備的備件及維修：
     (i) 陸地機動車輛；
     (ii) 農業、林業和建築業用固定式工業機械；
     (iii) 船舶、園藝、林業及戶外動力設備（上述第(ii)項涵蓋的除外）；
     (iv) 航空航天、太空及國防應用；
     (v) 分析、測量、控制、監測、測試、生產及檢驗儀器；
       前提是得克隆在其初始生產過程中已被使用，豁免期至設備使用壽命終止或2043年12月31日（以較早者為准）。
(e) 以下設備的備件及維修：
     (i) 歐盟法規(EU)2017/745範圍內的醫療器械及其附件；
     (ii) 歐盟法規(EU)2017/746範圍內的體外診斷醫療器械及其附件；
       前提是得克隆在其初始生產過程中已被使用，豁免期至設備使用壽命終止。

3. 歐盟委員會應在 2028 年 4 月 1 日前，評估是否有必要延長第2款(a)、(b)和(c)項所列的特定豁免期限。

4. 在歐盟境內，若含有得克隆的物品在第2款(a)至(d)項規定的相關豁免到期日或之前已投入使用，則可繼續使用。

5. 在 2043 年 12 月 31 日或之前已存在于歐盟境內的、含有得克隆的備件（如第2款(d)(iv)項所述），其市場投放和使用仍應被允許。